美国FDA在2017年3月28日批准赛诺菲/再生元的Dupixent上市。香港引进此药物，已经用于各大香港医院的临床治疗，如港安医院，养和医院。此药为中重度湿疹提供新的治疗方案，减少一些没必要的痛苦。
Dupixent是一种IL-4Rα亚基抑制剂，获批用于特应性皮炎的治疗。与皮质类固醇联合用药疗效也优于单独使用皮质类固醇。使Dupixent成为首个也是唯一一个获批治疗中重度特异性皮炎（AD）的生物制剂。
药品名：dupilumab
商品名：Dupixent
性状：注射
剂量：300 mg/2mL
生产商：赛诺菲
咨询方：港安健康国际医疗
适应症：中重度特应性皮炎
Dupixent药物说明
Dupixent是一种人源化的单克隆抗体，其设计作用于特异性抑制的两种关键蛋白白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-3(IL-13)的过度信号传导，这两种关键性蛋白分子被认为是AD中持续性潜在炎症的主要驱动因素。
Dupixent药物实验数据
对中度-至-严重异位性皮炎发展计划中总共739受试者被用DUPIXENT治疗共至少1年。试验1，2，和4与安慰剂比较DUPIXENT单药治疗的安全性至周16。
试验3与安慰剂 + TCS比较DUPIXENT + TCS的安全性至周52。
周0至16(试验1至4)：
在DUPIXENT单药治疗试验(试验1，2，和4至)周16，因为不良事件终止治疗受试者的比例在DUPIXENT 300 mgQ2W和安慰剂组两者都为1.9%。
Dupixent不良反应：
最常见的副作用包括注射部位反应，嘴或唇部出现感冒疮，眼及眼睑炎症，包括发红、肿胀及瘙痒。
港安健康温馨提示：Dupixent属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!
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